Fe de Erratas - Español

Línea 18 de Procedimiento: Cambiar
431,94 es el peso molecular del undecilenato de cinc;
por:
M_r es el peso molecular de undecilenato de cinc, 431,94;
Y
Línea 19 de Procedimiento: Cambiar
65,39 es el peso atómico del cinc;
por:
A_r es el peso atómico del cinc, 65,39;
Y
Línea 22 de Procedimiento: Cambiar
C_H y C_L son las concentraciones, en µg por mL,
por:
C_s1 y C_s2 son las concentraciones, en µg por mL,

Línea 2: Cambiar
Solución amortiguadora, Fase móvil, Diluyente, Solución de sensibilidad,
por:
Solución amortiguadora, Fase móvil, Diluyente, Solución estándar, Solución de sensibilidad,
Y
Línea 1 de Muestras en Análisis: Cambiar
Solución estándar, Solución muestra, y Solución de sensibilidad
por:
Solución muestra

Línea 1 de Muestra: Cambiar
1 g del residuo de ácido oleico obtenido en la Valoración de Ácidos Grasos
por:
Residuo obtenido en la Valoración de Ácidos Grasos
Y
Línea 2 de Criterios de aceptación: Cambiar
192–204
por:
192–204 en 1 g de muestra

Línea 1 de Modo en Sistema volumétrico: Cambiar
Valoración directa
por:
Valoración residual
Y
Línea 11 de Análisis: Cambiar
(V_S − V_B)
por:
(V_B − V_S)
Y
Línea 12 de Análisis: Cambiar
V_S = volumen de Solución volumétrica consumido por la Muestra (mL)
V_B = volumen de Solución volumétrica consumido por el Blanco (mL)
por:
V_B = volumen de Solución volumétrica consumido por el Blanco (mL)
V_S = volumen de Solución volumétrica consumido por la Muestra (mL)

Línea 2: Cambiar
Fase móvil, Preparación estándar, Solución de aptitud del sistema y Sistema cromatográfico—Preparar según se indica en la Valoración en Clorhidrato de Difenhidramina.
por:
Fase móvil—Preparar una solución de acetonitrilo, agua y trietilamina (50: 50: 0,5), ajustar con ácido acético glacial a un pH de 6,5, filtrar y degasificar. Hacer ajustes si fuera necesario (ver Aptitud del Sistema en Cromatografía <621>).
Preparación estándar—Disolver en agua una cantidad de ER Clorhidrato de Difenhidramina USP pesada con exactitud para obtener una solución con una concentración conocida de aproximadamente 0,5 mg por mL.
Y
Después de la subsección Preparación de valoración: Agregar
Solución de aptitud del sistema—Disolver aproximadamente 5 mg de benzofenona en 5 mL de acetonitrilo, diluir con agua hasta 100 mL y mezclar. Transferir 1,0 mL de esta solución y 5 mg de clorhidrato de difenhidramina a un matraz volumétrico de 10 mL, diluir con agua a volumen y mezclar.
Sistema cromatográfico (ver Cromatografía <621>)—Equipar un cromatógrafo de líquidos con un detector a 254 nm y una columna de 4,6 mm × 25 cm rellena con material L10. La velocidad de flujo es de aproximadamente 1 mL por minuto. Inyectar en el cromatógrafo la Solución de aptitud del sistema y registrar el cromatograma según se indica en el Procedimiento: la resolución, R, entre los picos de benzofenona y difenhidramina no es menor de 2,0. Inyectar en el cromatógrafo inyecciones repetidas de la Preparación estándar y registrar el cromatograma según se indica en el Procedimiento: la desviación estándar relativa no es más de 2,0% y el factor de asimetría para el pico de clorhidrato de difenhidramina no es mayor de 2,0.
Y
Línea 1 de Procedimiento: Cambiar
Proceder según se indica en el Procedimiento de la Valoración en Clorhidrato de Difenhidramina.
por:
Inyectar por separado volúmenes iguales (aproximadamente 10 μL) de Preparación estándar y de Preparación de valoración en el cromatógrafo y registrar las respuestas correspondientes a los picos principales.

Nota al pie de la página c: Cambiar
Clorhidrato de 1-(3-metoxifenil)-2-(dimetilaminometil)ciclohex-1-eno (si estuviera presente, se identifica e informa como una impureza individual no especificada).
por:
Clorhidrato de 1-(3-metoxifenil)-2-(dimetilaminometil)ciclohex-6-eno (si estuviera presente, se identifica e informa como una impureza individual no especificada).
Y
Nota al pie de la página d: Cambiar
Clorhidrato de 1-(3-metoxifenil)-2-(dimetilaminometil)ciclohex-6-eno (si estuviera presente, se identifica e informa como una impureza individual no especificada).
por:
Clorhidrato de 1-(3-metoxifenil)-2-(dimetilaminometil)ciclohex-1-eno (si estuviera presente, se identifica e informa como una impureza individual no especificada).

Línea 2: Cambiar
Fase móvil, Preparación estándar, Solución de aptitud del sistema y Sistema cromatográfico—Preparar según se indica en la Valoración en Clorhidrato de Difenhidramina.
por:
Fase móvil—Preparar una solución de acetonitrilo, agua y trietilamina (50: 50: 0,5), ajustar con ácido acético glacial a un pH de 6,5, filtrar y degasificar. Hacer ajustes si fuera necesario (ver Aptitud del Sistema en Cromatografía <621> ).
Preparación estándar—Disolver en agua una cantidad de ER Clorhidrato de Difenhidramina USP pesada con exactitud para obtener una solución con una concentración conocida de aproximadamente 0,5 mg por mL.
Y
Después de la subsección Preparación de valoración: Agregar
Solución de aptitud del sistema—Disolver aproximadamente 5 mg de benzofenona en 5 mL de acetonitrilo, diluir con agua hasta 100 mL y mezclar. Transferir 1,0 mL de esta solución y 5 mg de clorhidrato de difenhidramina a un matraz volumétrico de 10 mL, diluir con agua a volumen y mezclar.
Sistema cromatográfico (ver Cromatografía <621>)—Equipar un cromatógrafo de líquidos con un detector a 254 nm y una columna de 4,6 mm × 25 cm rellena con material L10. La velocidad de flujo es de aproximadamente 1 mL por minuto. Inyectar en el cromatógrafo la Solución de aptitud del sistema y registrar el cromatograma según se indica en el Procedimiento: la resolución, R, entre los picos de benzofenona y difenhidramina no es menor de 2,0. Inyectar en el cromatógrafo inyecciones repetidas de la Preparación estándar y registrar el cromatograma según se indica en el Procedimiento: la desviación estándar relativa no es más de 2,0% y el factor de asimetría para el pico de clorhidrato de difenhidramina no es mayor de 2,0.
Y
Línea 1 de Procedimiento: Cambiar
Proceder según se indica en el Procedimiento de la Valoración en Clorhidrato de Difenhidramina.
por:
Inyectar por separado volúmenes iguales (aproximadamente 10 μL) de Preparación estándar y de Preparación de valoración en el cromatógrafo y registrar las respuestas correspondientes a los picos principales.

Línea 11 de Análisis: Cambiar
Resultado = (R_U/R_S) × (C_S/C_U) × D × F × 100
por:
Resultado = (R_U/R_S) × (C_S/C_U) × D × F
Y
Línea 20 de Análisis: Cambiar
C_S = porcentaje de metanol en la Solución estándar (% v/v)
por:
C_S = porcentaje de metanol en la Solución estándar
Y
Línea 25 de Análisis: Cambiar
F = factor de conversión, 0,001 g/mg
por:
F = factor de conversión, 1000 mg/g

Línea 2 de ER Compuesto Relacionado A de Venlafaxina USP: Cambiar
1-(1-(4-Metoxifenil)-2-(metilamino)etil)ciclohexanol.
C₁₆H₂₅NO₂
263,38
por:
Clorhidrato de 1-(1-(4-metoxifenil)-2-(metilamino)etil)ciclohexanol.
C₁₆H₂₅NO₂ · HCl
299,84

Cambiar el encabezamiento de la subsección
Solución amortiguadora:
por:
Solución amortiguadora A:
Y
Después de la subsección Solución amortiguadora A: Agregar
Solución amortiguadora B: Fosfato dibásico de potasio 0,067 M
Y
Línea 1 de Fase móvil: Cambiar
Metanol y Solución amortiguadora
por:
Metanol y Solución amortiguadora A
Y
Línea 4 de Solución madre de la muestra: Cambiar
con ayuda de 330 mL de Solución amortiguadora, a un matraz volumétrico de 1000 mL que contenga 50 mL de Solución amortiguadora.
por:
con ayuda de 330 mL de Solución amortiguadora B, a un matraz volumétrico de 1000 mL que contenga 50 mL de Solución amortiguadora B.

Línea 2: Cambiar
Fase móvil, Preparación estándar, Solución de aptitud del sistema y Sistema cromatográfico—Preparar según se indica en Valoración en Clorhidrato de Difenhidramina.
por:
Fase móvil—Preparar una solución de acetonitrilo, agua y trietilamina (50: 50: 0,5), ajustar con ácido acético glacial a un pH de 6,5, filtrar y degasificar. Hacer ajustes si fuera necesario (ver Aptitud del Sistema en Cromatografía <621>).
Preparación estándar—Disolver en agua una cantidad de ER Clorhidrato de Difenhidramina USP pesada con exactitud para obtener una solución con una concentración conocida de aproximadamente 0,5 mg por mL.
Y
Después de la subsección Preparación de valoración: Agregar
Solución de aptitud del sistema—Disolver aproximadamente 5 mg de benzofenona en 5 mL de acetonitrilo, diluir con agua hasta 100 mL y mezclar. Transferir 1,0 mL de esta solución y 5 mg de clorhidrato de difenhidramina a un matraz volumétrico de 10 mL, diluir con agua a volumen y mezclar.
Sistema cromatográfico (ver Cromatografía <621>)—Equipar un cromatógrafo de líquidos con un detector a 254 nm y una columna de 4,6 mm × 25 cm rellena con material L10. La velocidad de flujo es de aproximadamente 1 mL por minuto. Inyectar en el cromatógrafo la Solución de aptitud del sistema y registrar el cromatograma según se indica en el Procedimiento: la resolución, R, entre los picos de benzofenona y difenhidramina no es menor de 2,0. Inyectar en el cromatógrafo inyecciones repetidas de la Preparación estándar y registrar el cromatograma según se indica en el Procedimiento: la desviación estándar relativa no es más de 2,0% y el factor de asimetría para el pico de clorhidrato de difenhidramina no es mayor de 2,0.
Y
Línea 1 de Procedimiento: Cambiar
Proceder según se indica en el Procedimiento de la Valoración en Clorhidrato de Difenhidramina.
por:
Inyectar por separado volúmenes iguales (aproximadamente 10 μL) de Preparación estándar y de Preparación de valoración en el cromatógrafo y registrar las respuestas correspondientes a los picos principales.

Nota al pie de la página d: Cambiar
Éster ((5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il)metílico del ácido 4-(2-hidroxipropan-2-il)-2-propil-1-((2´-(1-tritil-1H-tetrazol-5-il)bifenil-4-il)metil)-1H-imidazol-5-carboxílico.
por:
Éster (5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il)metílico del ácido 4-(2-hidroxipropan-2-il)-2-propil-1-((2´-(2-tritil-1H-tetrazol-5-il)bifenil-4-il)metil)-1H-imidazol-5-carboxílico.

En la cuarta fila de la primera columna de la Tabla 1: Cambiar
Dibenzazepinona^b
por:
Compuesto relacionado E de oxcarbazepina
Y
Eliminar la nota b al pie de la página
Y
Sustituir las letras correspondientes en la tabla y en las definiciones del pie de la página según se indica a continuación:
c por b
d por c
e por d

Línea 19 de Análisis: Cambiar
Calcular el porcentaje de edetato disódico
por:
Calcular el peso de edetato disódico
Y
Línea 22 de Análisis: Cambiar
Resultado = (V_T/V_U) × W × (M_r1/M_r2) × 100
por:
Resultado = (V_T/V_U) × W × (M_r1/M_r2)